O tumor de Wilms (nefroblastoma) é um tipo de câncer renal mais comum em crianças de 3 a 4 anos. Foi descrito pela primeira vez pelo cirurgião alemão Max Wilms. As bordas do tumor estão indicadas por setas.
Quais são os sintomas do tumor de Wilms ?
De modo geral, o primeiro sintoma do tumor de Wilms é uma massa presente no abdômen do paciente. Assim, ao vestir ou dar banho na criança, os pais ou responsáveis conseguem sentir e apalpar essa massa, ou notam um grande inchaço em seu abdômen.
Outros sintomas surgem conforme a doença avança. Entre eles, podemos destacar:
Febre recorrente e sem causa aparente;
Enjoo e náuseas;
Perda de apetite;
Presença de sangue na urina;
Aumento da pressão arterial;
Prisão de ventre;
Dor de estômago;
Dificuldade para respirar.
A causa do tumor de Wilms é desconhecida, mas algumas crianças podem ter uma anomalia genética que aumente o risco de desenvolverem este tumor.
As crianças em geral apresentam um nódulo no abdômen e podem apresentar também dores abdominais, febre, pouco apetite, náusea e vômito.
Um exame por imagem é realizado para se determinar a natureza e o tamanho do nódulo.
O tratamento envolve cirurgia e quimioterapia e, ocasionalmente, radioterapia.
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