TUMOR DE WILMS

O tumor de Wilms, também conhecido como nefroblastoma, foi descrito pela primeira vez em 1899 pelo cirurgião alemão Dr. Max Wilms
Daí o nome a patologia

O tumor de Wilms, também conhecido como nefroblastoma, é um tumor maligno que se desenvolve nos rins e é o tipo de tumor renal mais comum na infância.

Características ;

Tumor maligno que afeta um ou ambos os rins

Sintomas

Nódulo no abdômen, dores abdominais, febre, pouco apetite, náusea e vômito

Diagnóstico

Exame por imagem

Tratamento

Cirurgia, quimioterapia e, ocasionalmente, radioterapia
Fatores de risco
Idade, sexo, doenças congênitas raras e genética

Prognóstico

Depende de vários fatores, como histologia, estágio no diagnóstico, idade do paciente e achados moleculares
O tumor de Wilms é mais comum em crianças entre os 3 e os 5 anos de idade e atinge mais meninas do que meninos. Quanto mais cedo for diagnosticado, maiores são as chances de cura e de recuperação do paciente.

A maioria das recaídas ocorre nos primeiros dois anos e o local mais comum são os pulmões.