SÍNDROME DA DUPLICAÇÃO CAUDAL
(dipygus)
A síndrome de duplicação caudal (SDC) é uma doença rara que pode causar uma variedade de anomalias, incluindo a duplicação parcial ou completa de membros. Afeta menos de 1 em cada 100 mil nascidos vivos.
A SDC pode estar associada a :
🔵 Déficits neurológicos
🔵 Cifoescoliose
🔵 Duplicação vertebral
🔵 Disrafismo espinhal
🔵 Defeitos nos corpos vertebrais
🔵 Diástase da sínfise pubiana
A duplicação completa é mais comum e pode resultar em uma “pelve-acessória” com quatro membros inferiores.
Com os avanços das técnicas cirúrgicas e terapia intensiva neonatal, os resultados da SDC têm tendência a melhorar.
O tratamento para a síndrome de duplicação caudal, também conhecida como “dipygus”, é feito com cirurgia :
👉 Esteotomia de ilíaco posterior bilateralmente para facilitar o fechamento anterior da pelve
👉 Desarticulação interiliabdomi-nal da pelve acessória
A duplicação caudal é uma anomalia rara que, quando ocorre, é mais comum a duplicação completa, com uma “pelve-acessória” e quatro membros inferiores.
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