ATRESIA RETAL

ATRESIA RETAL

Na atresia anal, o tecido que fecha o ânus pode ter vários centímetros de espessura, ou apenas uma fina membrana de pele. Geralmente uma fístula se estende da bolsa anal até o períneo, ou a uretra nos meninos, e nas meninas até a vagina, a fúrcula ou, raramente, até a bexiga.

A incidência da atresia anal é 1 em 5.000 nascidos vivos. Essa doença está frequentemente associada a outras anomalias congênita como VACTERM (anomalias vertebrais, atresia anal, malformações cardíacas, fístula traqueal, atresia esofágica, anomalias renais e aplasia rádia e anomalias dos membros). Antes da cirurgia, deve-se avaliar nos recém-nascidos com atresia anal outras anomalias congênitas.

1. Definição:
   • A atresia retal é caracterizada pela ausência ou obstrução do ânus, impedindo a passagem normal das fezes.
2. Causas:
   • A causa exata não é conhecida, mas acredita-se que envolva fatores genéticos e ambientais durante o desenvolvimento fetal.
3. Sintomas:
   • Falta de passagem de fezes pelo ânus após o nascimento.
   • A presença de uma abertura anormal na parte inferior do trato gastrointestinal.
4. Diagnóstico:
   • O diagnóstico é geralmente feito logo após o nascimento através de exames físicos e exames de imagem, como ultrassonografia ou radiografias.
5. Tratamento:
   • O tratamento primário envolve cirurgia para criar uma abertura no ânus (anoplastia) e corrigir a obstrução. A cirurgia é geralmente realizada nos primeiros dias ou semanas de vida.
6. Prognóstico:
   • O prognóstico é geralmente bom com a cirurgia adequada. No entanto, o acompanhamento médico é necessário para gerenciar possíveis complicações.
7. Cuidados Pós-Operatórios:
   • Após a cirurgia, a criança pode precisar de cuidados adicionais, como monitoramento do trato gastrointestinal, dieta especial e acompanhamento regular com profissionais de saúde.

Como o ânus não é patente, o exame físico já é capaz de identificar a atresia anal. Se o diagnóstico da atresia anal não é realizado e o recém-nascido está sendo alimentado, logo surgirão sinais de obstrução do intestino distal.

A atresia retal é uma condição médica congênita em que o ânus não se desenvolve adequadamente, resultando em uma obstrução do trato gastrointestinal inferior. Esta condição é geralmente diagnosticada logo após o nascimento. Vou fornecer algumas informações básicas sobre a atresia retal.