Categoria: Artigos

SÍNDROME DA DUPLICAÇÃO CAUDAL(dipygus) A síndrome de duplicação caudal (SDC) é uma doença rara que pode causar uma variedade de anomalias, incluindo a duplicação parcial ou completa de membros. Afeta menos de 1 em cada 100 mil nascidos vivos.A SDC pode estar associada a : 🔵 Déficits neurológicos🔵 Cifoescoliose🔵 Duplicação vertebral🔵 Disrafismo espinhal🔵 Defeitos nos…

ENFISEMA MEDIASTINAL O pneumomediastino, como entidade médica, foi originalmente reconhecido em 1819, quando foi descrito como precisão por Laennec no contexto de lesão traumática. Hamman foi o primeiro a relatar o pneumomediastino espontâneo em 1939. Enfisema mediastinal, também conhecido como pneumomediastino, é uma condição rara que ocorre quando há presença de ar na região mediastinal,…

MESOTELIOMA O mesotelioma foi descrito inicialmente em 1767, por Lientaud, mas a primeira descrição anatomopatológica foi em 1937, por Klamperer e Rabin, quando foi classificado em localizado e difuso A mesotelioma é um câncer do mesotélio, membrana que cobre e reveste o interior das paredes torácica e abdominal. Atinge mais frequentemente a mesotelioma pleural (80%…

MESOTELIOMA O mesotelioma foi descrito inicialmente em 1767, por Lientaud, mas a primeira descrição anatomopatológica foi em 1937, por Klamperer e Rabin, quando foi classificado em localizado e difuso A mesotelioma é um câncer do mesotélio, membrana que cobre e reveste o interior das paredes torácica e abdominal. Atinge mais frequentemente a mesotelioma pleural (80%…

DOENÇA DE CACCHII RICCI A doença de Cacchi-Ricci, também conhecida como rim esponja medular ou ectasia canalicular pré-calicial, é uma doença renal congênita benigna. Ela é caracterizada por dilatações quísticas na parte terminal dos canais coletores, nas papilas renais. A doença pode se manifestar na infância ou na idade adulta, e uma de suas características…

SÍNDROME DE HANGLUND A patologia recebe este nome porque Patrick Haglund foi o primeiro a descrever a deformidade associada com dor na parte de trás do calcanhar, em 1928. A deformidade de Haglund, também conhecida como síndrome de Haglund ou esporão do calcâneo, é uma alteração óssea que se caracteriza por um aumento de volume…

COSTELA CERVICAL A costela cervical é uma anomalia congênita que consiste no crescimento de uma costela extra na região do pescoço, geralmente na sétima vértebra cervical (C7). Pode ser uma pequena protrusão óssea ou uma costela completamente formada. A costela cervical é rara, ocorrendo em cerca de 0,5% a 1% da população. É mais comum…

ESTENOSE AÓRTICO Estenose aórtica (EA) é o estreitamento da valva aórtica, obstruindo o fluxo sanguíneo do ventrículo esquerdo para a aorta ascendente durante a sístole. As causas compreendem valva bicúspide congênita, esclerose degenerativa idiopática com calcificação e febre reumática. A estenose aórtica não tratada progride e torna-se sintomática com um ou mais sintomas da tríade…

EMBOLIA PULMONAR SÉPTICA A embolia pulmonar séptica (ESP) é uma condição clínica rara e grave que ocorre quando um material infectado causa uma embolia pulmonar. A ESP pode ser causada por: Abuso de drogas intravenosas, Endocardite infecciosa do lado direito, Tromboflebite séptica. Os sintomas da ESP são semelhantes aos da pneumonia ou da sepse, e…

FRATURA POR ESTRESSE DO CALCÂNEO A fratura por estresse foi descrita inicialmente em soldados prussianos por Breithaupt em 1855 e ocorre como o resultado de um número repetitivo de movimentos em determinada região que pode levar a fadiga e desbalanço da atuação dos osteoblastos e osteoclastos e favorecer a ruptura óssea A fratura por estresse…

TUMOR DE WILMS O tumor de Wilms, também conhecido como nefroblastoma, foi descrito pela primeira vez em 1899 pelo cirurgião alemão Dr. Max WilmsDaí o nome a patologia O tumor de Wilms, também conhecido como nefroblastoma, é um tumor maligno que se desenvolve nos rins e é o tipo de tumor renal mais comum na…

TIPOS DE TUMORES MALIGNOS A primeira vez que o câncer foi mencionado na história foi em um papiro egípcio do ano 2600 a.C., escrito pelo médico Imhotep. O documento relatava 48 doenças, entre as quais “massas salientes no peito (…) que se espalham”. Imotepe foi um polímata egípcio, que serviu a Joser, faraó da III…

ANOMALIA de EBSTEIN A anomalia de ebstein foi inicialmente descrita em 1866, por Wilhelm Ebstein, um médico polonês, durante a necropsia de um jovem de 19 anos.Daí o nome da patologia A anomalia de Ebstein é um defeito cardíaco raro presente no nascimento (congênita).Na anomalia de Ebstein, sua valva tricúspide – a válvula entre as…

EFUSÃO PERICÁRDICA A efusão pericárdica é uma complicação de doenças que afetam o pericárdio, uma estrutura flexível que envolve o coração. Ocorre quando há um acúmulo excessivo de líquido entre os folhetos do pericárdio, o que pode comprimir o coração e comprometer o seu funcionamento. A efusão pericárdica pode progredir para uma condição chamada tamponamento…

OSSO FABELA( SEZAMOIDES ) A fabela é um osso sesamóide, ou seja, um ossículo que se localiza dentro de um tendão, e que está presente no joelho de algumas pessoas. Ela se encontra na porção proximal do tendão gastrocnêmio lateral, articulando-se com o côndilo femoral lateral. A fabela é mais comum em homens da Ásia…

A cisticercose foi descrita pela primeira vez em suínos pelo pensador grego Aristóteles A cisticercose é a forma larval de algumas espécies de tênias, constituída por uma vesícula rudimentar. A cisticercose, também conhecida como teníase, é uma infecção causada pela presença do parasita tênia no intestino delgado. A doença é adquirida pela ingestão de carne…

A derivação ventricular é um procedimento cirúrgico ou uma ferramenta diagnóstica e terapêutica que consiste na drenagem do líquido cefalorraquidiano (LCR) do cérebro: Derivação ventricular externa (DVE)Um cateter flexível em plástico é inserido no cérebro por um neurocirurgião para desviar o LCR e monitorizar a pressão intracraniana (PIC). A DVE é utilizada em pacientes neurocríticos,…

SÍNDROME DE APERT A síndrome de Apert foi descrita pela primeira vez em 1906 pelo médico francês Eugene Apert A síndrome de Apert é uma doença genética rara que causa a fusão dos ossos do crânio, da face, das mãos e dos pés. Também conhecida como acrocefalossindactilia, esta condição pode causar deformidades no crânio, na…

SINAL DA LAGARTAESTENOSE PILÓRICA A Estenose Hipertrófica do Piloro (EHP), também conhecida como estenose pilórica, é uma condição médica que afeta bebês recém-nascidos e lactentes. Ela se caracteriza por uma obstrução parcial ou completa da saída do estômago para o intestino delgado devido a um hipertrofia muscular na região do piloro. 👉 Os bebês com…

URETER RETROCAVA O ureter retrocava é uma anomalia congênita rara que ocorre quando a veia cava se desenvolve de forma anormal, comprimindo o ureter. É também conhecida como veia cava pré-ureteral ou ureter circuncaval CAUSAS O ureter retrocava (UR) é originado por uma falha na formação embriológica da veia cava caudal (VCC), que leva ao…