MIELOMA MÚLTIPLO
O mieloma múltiplo é a segunda neoplasia hematológica mais frequente no mundo. Trata-se de um tumor maligno de células medulares causado pela proliferação de plasmócitos neoplásicos, ou seja, células que sofrem mutação e se tornam anormais.
Ocorre na medula óssea, onde essas células anormais se acumulam e levam à produção de uma grande quantidade de anticorpos anormais. Por não conseguirem exercer suas funções de proteção, esses anticorpos formam um amontoado de proteínas desordenadas, chamadas proteínas monoclonais ou proteínas/componentes M.
SINTOMAS
Alguns pacientes podem não apresentar nenhum sintoma, especialmente se os plasmócitos se infiltram em pouca quantidade na medula óssea e a produção de componente M é pequena. Dores e fraturas ósseas, no entanto, podem ocorrer mesmo nos assintomáticos.
TRATAMENTO
No tratamento de mieloma múltiplo são utilizados medicamentos com o objetivo de destruir, controlar ou inibir o crescimento das células doentes.
Algumas das possibilidades são os inibidores do proteassoma (que atacam as células doentes com menos impacto nas saudáveis), os imunomoduladores, os anticorpos monoclonais e os corticoides.
O transplante autólogo de células-tronco periféricas é geralmente indicado para pacientes com menos de 70 anos de idade.
Algumas das possibilidades são os inibidores do proteassoma (que atacam as células doentes com menos impacto nas saudáveis), os imunomoduladores, os anticorpos monoclonais e os corticoides.
O transplante autólogo de células-tronco periféricas é geralmente indicado para pacientes com menos de 70 anos de idade.
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