O espectro (ou síndrome) de Klippel-Feil é caracterizado pela fusão congênita de dois ou mais corpos vertebrais, de causa ainda incerta, sendo postuladas as hipóteses de injúria ocorrida por volta de 3 a 8 semanas e de associação com genes que controlam o processo de formação dos somitos embrionários
CAUSA
Segundo o ponto de vista fisiopatológico, a síndrome de Klippel-Feil deve-se a uma falha na segmentação dos somitos que se formam nas primeiras etapas do desenvolvimento embrionário, levando à fusão de duas ou mais vértebras (Fernandes e Costa, 2007).
TRATAMENTO
Para o tratamento da síndrome de Klippel-Feil, quando não há a ocorrência de dor, ou quando a enfermidade não apresenta sintomas claros, podem ser empregadas terapias como massagens da coluna cervical (pescoço), ombros e membros superiores; sessões de fisioterapia
Deixe um comentário